Bien à Bienne : La Solution

La Solution

27/01/2012 | La Solution

La Solution
Rien ne me fait plus plaisir, quand j'écris, d'avoir un commentaire de quelqu'un qui se sent concerné.
Déjà, malgré le nombre impressionnant de visites que je reçois sur mon modeste blog, je suis toujours étonnée que les gens trouvent le chemin
et le temps pour me lire.
Ca me motive.
Alors, j'ai envie que ça serve à quelque chose, je cherche des solutions, des réponses, mais souvent, malheureusement, je me rends compte comme je suis impuissante.
Face à l'injustice.
Face au pouvoir.
Face aux aberrations politiques.
Alors que faire?
Je ne sais pas.
Le pire encore, c'est de savoir que des gens souffrent à côté de moi de l'incompréhension , de la désinformation, que des vies sont en danger et qu'on ne va rien faire parce qu'on s'en fiche.
Que ce soie ceux qui pourraient être sauvés par un don de moelle osseuse, mais qui ne le sont pas tellement il est difficile de trouver un donneur compatible.
Alors que, si seulement , à chaque naissance, on enregistrait les "coordonnées" de chaque bébé, alors, on aurais déjà beaucoup plus de chance.
Mais voilà, apparemment, ce n'est pas si simple.
Que ce soie encore ceux dont la maladie est peu connue. Parce qu'elle ne se voit pas, ou alors parce qu'elle produit des symptômes qui prêtent à confusion.
Alors, on juge ces personnes et on en rajoute une couche à leurs souffrances.
Et encore, ceux dont la maladie n'est pas reconnue en tant que telle par la population. On sait maintenant que l’alcoolisme est une maladie.  Mais combien de temps faudra-t-il avant qu'elle n'inspire plus de mépris ?
Que dire alors de la toxicomanie.. dans notre société c'est peut-être la seule maladie qui soie pénalisée par la loi.
On se croirait presque au temps ou tromper son mari était un délit et être homosexuel une déviance  qu'il fallait corriger.
Heureusement, on avance.. mais que d'injustice encore.
Comment fait-on bouger les choses?
Si seulement je le savait!
Par contre,, j'ai une idée de pourquoi ça traîne.
A mon avis, principalement parce que les gens ne se sente concernés que par ce qui les touche de très près.
Sinon, ils s'en fichent.
C'est ce qu'il faudrait changer.
Cette indifférence.
Je me souviens du livre de Martina Nadratilova, la joueuse de tennis. Je dévorais toutes les biographies que je trouvais à la bibliothèque et je suis tombé par hasard sur la sienne.
Une auto-biographie. Ou elle expliquait comment elle avait découvert et vécu son homosexualité.
Elle l'expliquait par l'amour. Ce que je pouvais comprendre et du coup, j'ai manifesté plus de tolérance. J'avoue qu'avant, instinctivement ou peut-être à cause de mon éducation, ça me dégoutait.
Après avoir lu ce livre, j'étais toujours aussi peu concernée, mais bien plus compréhensive.
Après, j'ai vu des films, lu d'autres livres et appris davantage sur tout un tas de sujet.
Ce qui me touchait le plus, c'est le courage d'assumer la différence.
A la télévision aussi, on voit des reportages qui nous expliquent ce que nous ignorons.
Nous en savons plus long sur ce que traversent les personnes concernées et parfois, ça nous émeut au point de modifier notre regard.
Donc, c'est ça qu'il faut : de l'information.
Alors, si à mon modeste niveau, je peux participer à cette avancée, je serais fière.

01:28 Publié dans histoire vraie | Tags : solution, incompréhension, différence | Lien permanent | Commentaires (4) | Trackbacks (0) |

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Bonsoir,

Un mouvement est en train de gentiment naitre, le mouvement Zeitgeist.

Informez-vous à ce sujet, ça en vaut la peine et apparamment il répond à vos attentes ...

Pour plus d'infos contactez moi sur Facebook ou par mail

Meilleures salutations

Écrit par : pepe like a bird | 27/01/2012

Merci Pepe!! j'y cours, j'y vole!! ton commentaire illumine mon début de journée.
gros bisous et à ce soir pour un article spécial Zeitgeist!

Écrit par : Cat | 27/01/2012

coucou, tu as tout à fait raison,
avant que mon petit frère ait sa leucémie, je ne connaissais pas le don de moëlle osseuse;
puis vint le choc,
et l'espoir - deux millions de gens sont inscrits sur la liste des donneurs de moelle osseuse,
c'est beaucoup n'est ce pas?
mais pas en france, ni même en europe, mais dans le monde entier, et ça fait peu , trop peu;
en fait on n'a trouvé personne!
depuis je parle du don de moelle osseuse , du don de cordons ombilicaux, du don de sang, tout ce qui peut sauver des leucémiques.
bien sûr je suis donneuse , je n'ai pas sauvé mon frère, mais qui sait? peut être pourrais je aider quelqu'un;
hélas le don de cordon n'est pas assez connu,pourtant il sauve des enfants;
le don de moelle osseuse est encore plus confidentiel;
alors je suis contente de voir cat en parler

Écrit par : clara | 27/01/2012

J'aime servir à quelque chose! Sérieusement, c'est grâce à toi Clara que j'en sais plus sur ce drame. Je trouve scandaleux qu'on puisse sauver des gens mais qu'on ne le fasse pas par manque d'implication. Quelle atroce impuissance des familles! Je suis révoltée.Je rapelle que ce n'est pas douloureux. www.swisstransplant.org/.../don.../don-organe-transplantation-sante-d. et surtout qu'on peut sauver des vies!!!!!!!!

Écrit par : Cat | 28/01/2012

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